粒徑范圍

0.3 - 25.0 µm

0.3 - 25.0 µm

0.5 - 25.0 µm

流量

28.3 LPM (1.0 CFM) ±5%

50 LPM ±5%

100 LPM ±5%

零計數

< 7.07 counts/ m3

< 4.00 counts/ m3

< 2.00 counts/ m3

最大濃度1

> 42,924,662/ m3

> 28,209,736/ m3

> 21,354,726/ m3

通道

可自定義8通道，可選2個通道的制藥模式。

計數效率

通道計數效率為50% ±20%。符合ISO 21501-4:2018標準。

管道長度

最長8米

壓縮氣體

空氣，氬氣，二氧化碳，氮氣。需要配合HPD III配件。

顯示器和打印機

8.4英寸SVGA彩色觸摸屏，支持手指滑動和手勢控制。 可選配熱敏打印機。支持潔凈室用紙。

外殼

聚碳酸酯（PC）

數據存儲

10,000個完整的數據集。數據不能更改，并符合21 CFR第11部分的規定

報告

加密PDF ，ISO 14644-1，歐盟GMP，中國GMP和FS209E潔凈室監測和認證。

遠程操作

實時下載到Facility Net, Pharmaceutical Net Pro, FacilityPro® SMART NG或FacilityPro SCADA NG等軟 件，USB下載，自動調整時鐘與NTP服務器一致。

通信

以太網，USB數據下載，NFC標簽，用于用戶登錄和樣本配方配置。

輸入/輸出

4個4- 20ma輸入(<0.5%的范圍)，4個4- 20ma輸出(<1.0%的范圍)，1個5V脈沖輸出。

操作環境

溫度: 0 - 32 °C  (32 - 89.6 °F)

濕度: 5 - 95% RH 無冷凝

尺寸

21.6 x 25.6 x 24.4 cm (8.5 x 10.1 x 9.6 in)

重量

6.4 kg (14.2 lb) 含兩塊備用電池 5.4 kg (11.9 lb) 不含備用電池

電源

100 - 240 V, 50-60 Hz, 2.5 A，最多兩塊可充電鋰電池。

激光級別

一級，符合美國21 CFR 1040.10和EN60825-1標準。按照EN60825-1標準，內部使用第4類激光器。

校準

符合ISO 21501-4:2018標準。可選ISO 17025標準。